賽默飛nanodrop紫外分光光度計是一種廣泛應用于生物化學、分子生物學等領域的實驗儀器，其通過測量物質(zhì)在紫外光區(qū)的吸收特性來進行定性和定量分析。在蛋白質(zhì)定量方面，紫外分光光度計因其操作簡便、快速且不需要復雜設備而備受青睞。本文將詳細介紹如何使用賽默飛nanodrop紫外分光光度計進行蛋白質(zhì)定量的步驟和原理。
一、實驗原理
紫外-可見分光光度法基于溶液中物質(zhì)的分子或離子對紫外和可見光譜區(qū)輻射能的選擇性吸收。對于蛋白質(zhì)而言，其內(nèi)部的酪氨酸和色氨酸殘基中的苯環(huán)含有共軛雙鍵，這些基團在275-280nm波長范圍內(nèi)具有一個強烈的吸收峰。因此，可以通過測量蛋白質(zhì)溶液在280nm處的吸光度（A），利用朗伯-比爾定律（A=ebc）來計算蛋白質(zhì)的濃度。其中，A為吸光度，e為摩爾吸光系數(shù)，b為光程長度，c為濃度。
二、實驗材料
儀器：TU-1901紫外可見分光光度計、石英比色皿（1cm光程）
試劑：標準蛋白質(zhì)溶液（如牛血清白蛋白BSA，已知濃度）、待測蛋白質(zhì)溶液、0.9%NaCl溶液（作為參比溶液）、雙縮脲試劑（用于其他方法時可選擇）、苯酚試劑（用于其他方法時可選擇）
工具：吸量管、比色管、擦鏡紙等
三、實驗步驟
1.儀器準備
開機預熱：打開紫外分光光度計電源開關，預熱20-30分鐘。
波長設置：預熱完成后，按GOTOλ鍵，輸入所需的波長（如280nm），按ENTER鍵確認。
2.參比溶液設置
清洗比色皿：用擦鏡紙輕輕擦拭比色皿的光滑面，確保其干凈無污漬。
參比溶液加入：向比色皿中加入適量的0.9%NaCl溶液，輕輕搖勻后放入光度計凹槽中，蓋好蓋子。
調(diào)零：按ZERO鍵進行調(diào)零操作，確保儀器讀數(shù)準確。
3.標準曲線繪制
溶液稀釋：使用吸量管吸取已知濃度的標準蛋白質(zhì)溶液，加入比色管中，用0.9%NaCl溶液稀釋至不同濃度（如0.1mg/mL、0.2mg/mL、0.3mg/mL等）。
吸光度測量：將稀釋后的標準溶液依次加入比色皿中，在280nm波長下測量各溶液的吸光度，并記錄數(shù)據(jù)。
繪制標準曲線：以蛋白質(zhì)濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。
4.待測樣品測定
樣品準備：將待測蛋白質(zhì)溶液用0.9%NaCl溶液稀釋至適當濃度。
吸光度測量：將稀釋后的待測樣品加入比色皿中，在280nm波長下測量其吸光度。
濃度計算：根據(jù)標準曲線，查找或計算待測樣品的蛋白質(zhì)濃度。
四、注意事項
儀器預熱：確保儀器預熱足夠時間，以提高測量精度。
比色皿清潔：比色皿應保持干凈，避免劃痕和污漬影響測量。
波長設置：根據(jù)實驗需要設置正確的波長，通常為280nm。
參比溶液：參比溶液應與待測溶液具有相似的物理和化學性質(zhì)，以減少誤差。
樣品稀釋：待測樣品應稀釋至適當濃度，以避免吸光度超出儀器測量范圍。
